Estrategias antivirales para la prevención y tratamiento de infecciones con arenavirus : actividad inhibitoria contra virus Junín de disulfuros y acridonas

En el presente trabajo se realizó la evaluación de la actividad biológica de diversos compuestos que incluyeron disulfuros aromáticos, disulfuros de tiuramo, tiosulfonas y acridonas, encontrándose compuestos con una muy selectiva actividad antiviral y potente efecto virucida contra varios miembros d...

Full description

Bibliographic Details
Author: Sepúlveda, Claudia Soledad
Format: doctoral thesis
Status:Published version
Publication Date:2012
Country:Argentina
Institution:Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Repository:Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
Language:Spanish
OAI Identifier:tesis:tesis_n5044_Sepulveda
Online Access:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n5044_Sepulveda
Access Level:Open access
Keyword:VIRUS JUNIN
ARENAVIRUS
ACTIVIDAD ANTIVIRAL
ACTIVIDAD VIRUCIDA
COMPUESTOS DISULFUROS
ACRIDONAS N-SUSTITUIDAS
SINTESIS DE RNA VIRAL
ZINC-FINGER
JUNIN VIRUS
ANTIVIRAL ACTIVITY
VIRUCIDAL ACTIVITY
DISULFIDE COMPOUNDS
N-SUBSTITUTED ACRIDONES
VIRAL RNA SYNTHESIS
Description
Summary:En el presente trabajo se realizó la evaluación de la actividad biológica de diversos compuestos que incluyeron disulfuros aromáticos, disulfuros de tiuramo, tiosulfonas y acridonas, encontrándose compuestos con una muy selectiva actividad antiviral y potente efecto virucida contra varios miembros de la familia Arenaviridae. El disulfuro aromático NSC4492 mostró el efecto virucida más potente, y los más efectivos agentes antivirales resultaron el disulfuro de tiuramo NSC14560 y la acridona 3f, las tiosulfonas fueron totalmente inactivas. Los compuestos antivirales NSC14560 y 3f resultaron igualmente efectivos en distintos tipos celulares. Estudios mecanísticos de la actividad antiviral indicaron que la acción de estos compuestos parecería afectar pasos tempranos e intermedios de la infección viral, sin bloquear la entrada del virus a la célula. La síntesis del RNA viral se vio inhibida con ambos compuestos, y, para el caso de 3f, fue posible recuperar parcialmente la infectividad y los niveles de RNA por el agregado de guanosina exógena. Los compuestos inactivantes mostraron ser efectivos también contra varios arenavirus, con una cinética de inactivación rápida y dependiente de la temperatura. El tratamiento con NSC4492 no mostró efectos sobre el autoensamblaje y la brotación de partículas tipo virales (VLPs) pero sí una alteración en el patrón electroforético de la proteína Z y una fuerte inhibición en la síntesis del RNA viral. En conclusión, se han detectado nuevos compuestos con potente y selectiva acción antiviral contra los arenavirus que parecen interferir con procesos relacionados a la síntesis de RNA viral así como agentes con fuerte capacidad inactivante de los viriones que alteran irreversiblemente proteínas virales de JUN lo que conduciría a la pérdida de la infectividad viral.