Síntesis y reactividad fotoquímica de 2-aza-1,3-dienos funcionalizados
Se describe las síntesis de una serie de nuevos 4-aroiloxi-2-aza-1,3-dienos, mediante el procedimiento de acilación de aniones derivados de iminas de benzaldehidos sustituidos o de monoiminas del bencilo. Se ha realizado el estudio de la reactividad fotoquímica de los 4-aroiloxi-2-aza-1,3-dienos pro...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 1991 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/62568 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/62568 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | 547(043.2) Química Orgánica Química orgánica (Química) 2306 Química Orgánica |
| Resumo: | Se describe las síntesis de una serie de nuevos 4-aroiloxi-2-aza-1,3-dienos, mediante el procedimiento de acilación de aniones derivados de iminas de benzaldehidos sustituidos o de monoiminas del bencilo. Se ha realizado el estudio de la reactividad fotoquímica de los 4-aroiloxi-2-aza-1,3-dienos protonados, describiéndose, en este estudio, un nuevo método de síntesis de 4-(1h)-isoquinolonas. Se ha estudiado la reactividad de las 4-(1h)-isoquinolonas en medio ácido, observándose que conducen a la formación de una serie de nuevos 1h-isoindoles. Asímismo, se ha llevado a cabo el estudio del comportamiento de aniones derivados de monoiminas de bencilo frente a distintos agentes electrófilos, observándose una marcada diferencia en el transcurso de la reacción dependiendo de la naturaleza, tanto del anión como del reactivo electrófilo utilizado, obteniéndose productos tan diferentes como 4-alcoxi-2-aza-1,3-dienos, 3-azaenonas, 2,5-dihidrooxazoles, pirroles y otros productos de c-alquilación. Por otra parte, se ha llevado a cabo la irradiación de los 4-aroiloxi-2-aza-1,3-dienos en presencia de desactivadores de estados excitados triplete (ciclooctadieno) y de diferentes alquenos sencillos, observándose la formación de dos nuevos productos. |
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