Clonación y caracterización de CaSEC14 : un gen inmplicado en la ruta de secreción de proteínas en "Candida albicans"
Uno de los objetivos fundamentales de nuestro grupo de investigación es la identificación de distintas funciones celulares de la célula fúngica que puedan utilizarse en el desarrollo de nuevos fármacos antifungicos. En este trabajo se ha clonado y caracterizado el gen casec14 de la levadura patógena...
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| Tipo de documento: | tese |
| Data de publicação: | 2004 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositório: | Docta Complutense |
| Idioma: | espanhol |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/55609 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/55609 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | Candida albicans Microbiología (Farmacia) 3302.03 Microbiología Industrial |
| Resumo: | Uno de los objetivos fundamentales de nuestro grupo de investigación es la identificación de distintas funciones celulares de la célula fúngica que puedan utilizarse en el desarrollo de nuevos fármacos antifungicos. En este trabajo se ha clonado y caracterizado el gen casec14 de la levadura patógena oportunista candida albicans, implicado en la ruta de secreción de proteínas. Dicho gen codifica una proteína, casec14p, que presenta una secuencia con elevada homologa (67%) con otras proteínas sec14p de otras levaduras. Se ha comprobado que sec14 es esencial para la viabilidad celular, ya que no es posible obtener mutantes carentes de el. También se ha comprobado que ambas isofomas de la proteína humana de transferencia de fosfatidilinositol, a pesar tener una secuencia distinta a sec14p de levaduras, son las proteínas homologas funcionales a ella. Estas características de casec14p la convierten en una buena candidata para utilizarla como diana en el desarrollo de nuevas sustancias antifungicas que solucionen el problema clínico de las candidiasis. |
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