Síntesis de derivados de fullerentioureas quirales
El TFM ha consistido en el desarrollo de una nueva metodología para la síntesis de unas nuevas tioureas bifuncionales quirales soportadas sobre fullereno, derivadas de L-valina. Estas tioureas han resultado ser organocatalizadores eficaces en reacciones enantioselectivas de nitro-Michael y aza-Henry...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2014 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Valladolid |
| Repositorio: | UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid |
| OAI Identifier: | oai:uvadoc.uva.es:10324/7085 |
| Acceso en línea: | http://uvadoc.uva.es/handle/10324/7085 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Tioureas bifuncionales Organocatálisis Reacciones enantioselectivas |
| Sumario: | El TFM ha consistido en el desarrollo de una nueva metodología para la síntesis de unas nuevas tioureas bifuncionales quirales soportadas sobre fullereno, derivadas de L-valina. Estas tioureas han resultado ser organocatalizadores eficaces en reacciones enantioselectivas de nitro-Michael y aza-Henry que transcurren en ausencia de disolvente y a temperatura ambiente con normales rendimientos químicos de forma no enantioselectiva. En resumen, la inmovilización de las tioureas bifuncionales sobre fullereno, aunque disminuye normalmente la velocidad de reacción respecto del catalizador homogéneo, facilita la recuperación y reutilización del catallizador. |
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