Vectorización de fármacos para la optimización del tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales
En el término enfermedad inflamatoria intestinal (EII) se engloban dos trastornos idiopáticos, la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. Su tratamiento depende de la gravedad, el subtipo de enfermedad y localización, entre otros. Los corticoides son los fármacos más eficaces para el tratamiento...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2021 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/5724 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/5724 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | 616.34(043.2) Intestinos enfermedades Intestines diseases Medicina interna 3205 Medicina Interna |
| Resumo: | En el término enfermedad inflamatoria intestinal (EII) se engloban dos trastornos idiopáticos, la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. Su tratamiento depende de la gravedad, el subtipo de enfermedad y localización, entre otros. Los corticoides son los fármacos más eficaces para el tratamiento de las EII, destacando la prednisolona, cuya eficacia ha demostrado ser mayor en ensayos clínicos frente a la budesonida. Sin embargo, su uso se limita a los casos graves debido a la aparición de efectos secundarios como consecuencia de su absorción sistémica. El objetivo principal de esta tesis consiste en desarrollar sistemas de liberación modificada de prednisolona vectorizados con SELfd conforme a los condicionantes biofarmacéuticos de las EII. Los objetivos parciales consisten en el aislamiento y caracterización de la lectina dimérica de frutos de Sambucus ebulus L. (SELfd), seguido del estudio de las propiedades bioadhesivas de la SELfd y ebulina f (Ebu f) sobre tejido intestinal de ratón. Para mejorar la vehiculización de prednisolona se pretende elaborar micropartículas empleando como polímeros biocompatibles y biodegradables el PLGA y el quitosano, y se recurre a la funcionalización de los sistemas con SELfd. Por último, se evalúa la formulación seleccionada en el modelo murino de daño-regeneración generado por ebulina-f... |
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