Alquinilación de aldehídos catalizada por complejos de oro (I): síntesis de 1,4-diinos
Este trabajo describe una nueva reacción de síntesis de 1,4-diinos a partir de aldehídos y alquinilsilanos catalizada por un complejo de oro (I). La transformación es novedosa porque, si bien existen dos ejemplos descritos previamente en los que se logran sintetizar productos con esta estructura (Ku...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2011 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Oviedo (UNIOVI) |
| Repositorio: | RUO. Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:digibuo.uniovi.es:10651/4042 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10651/4042 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Química Química Orgánica Síntesis Catálisis Complejos de Oro Alquinilación Aldehídos Alquinilsilanos Triflimidato Johnphos 1,4-Diinos |
| Sumario: | Este trabajo describe una nueva reacción de síntesis de 1,4-diinos a partir de aldehídos y alquinilsilanos catalizada por un complejo de oro (I). La transformación es novedosa porque, si bien existen dos ejemplos descritos previamente en los que se logran sintetizar productos con esta estructura (Kuninobu, Y.; Ishii, E.; Takai, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 3296-3299. Campos, C. A.; Gianino, J. B.; Pinkerton, D. M.; Ashfeld, B. L. Org. Lett. 2011, 13, 5680-5683.), la reacción descrita en esta memoria constituye el primer caso en el que se requiere únicamente una especie catalítica y ningún otro aditivo para promover la reacción. Además, la carga de catalizador utilizada es más baja que la empleada en cualquiera de los trabajos publicados anteriormente. |
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