Nuevos reductores y oxidantes medioambientalmente benignos en reacciones de transferencia de átomos de oxígeno catalizadas por complejos de dioxomolibdeno(VI)
Uno de los retos principales de la Química Orgánica, es la búsqueda de catalizadores selectivos en procesos realizados en condiciones suaves y medioambientalmente respetuosas, constituyendo así alternativas útiles a los métodos ya establecidos. En esta Tesis, se ha demostrado como 2,3-dimetil-2,3-bu...
| Autor: | |
|---|---|
| Formato: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión aceptada para publicación |
| Fecha de publicación: | 2015 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad de Burgos (UBU) |
| Repositorio: | Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos (RIUBU) |
| OAI Identifier: | oai:riubu.ubu.es:10259/5019 |
| Acesso em linha: | http://hdl.handle.net/10259/5019 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | Catálisis Molibdeno Sulfóxido Dioles Glicerol Molybdenum Catalysis Sulfoxide Glycol Glycerol Química orgánica Chemistry, Organic 2306.02 Hidrocarburos Aromáticos 2306.03 Derivados del Benceno 2306.11 Compuestos Organometálicos |
| Resumo: | Uno de los retos principales de la Química Orgánica, es la búsqueda de catalizadores selectivos en procesos realizados en condiciones suaves y medioambientalmente respetuosas, constituyendo así alternativas útiles a los métodos ya establecidos. En esta Tesis, se ha demostrado como 2,3-dimetil-2,3-butanodiol, 1,2-etanodiol, 2-propanol, 3-mercaptopropilo soportado sobre sílica gel y 1,2,3-propanotriol (glicerol), en combinación con complejos de dioxomolibdeno(VI), son eficaces en la desoxigenación catalítica de sulfóxidos, permitiendo la obtención de tioéteres funcionalizados con excelentes rendimientos y elevada pureza. En el caso del glicerol, se ha conseguido así derivatizar y dar un nuevo uso a los excedentes generados por el crecimiento de la industria del biodiesel. Además, se ha descrito la ruptura oxidante de glicoles con DMSO, catalizada por los mismos complejos, para la obtención de derivados carbonílicos funcionalizados, y la preparación de 1,2-dicetonas por la oxidación de compuestos α-hidroxicarbonílicos, todos ellos en condiciones medioambientalmente benignas. |
|---|