Análisis de la expresión génica diferencial de células eritroleucémicas resistentes a la diferenciación: relevancia de las proteínas del citoesqueleto de actina
Las células eritroleucémicas Friend (MEL) derivan de eritroblastostransformados con el SFFV (Spleen Focus Forming Virus) (Friend et al. 1966)integrado corriente arriba del locus PU.1 (Fernandez-Nestosa et al. 2013). Estascélulas permanecen en estado proliferativo y no se diferencian en presencia dee...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2018 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/16164 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/16164 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 577.112(043.2) Proteínas Proteins Biología 24 Ciencias de la Vida |
| Sumario: | Las células eritroleucémicas Friend (MEL) derivan de eritroblastostransformados con el SFFV (Spleen Focus Forming Virus) (Friend et al. 1966)integrado corriente arriba del locus PU.1 (Fernandez-Nestosa et al. 2013). Estascélulas permanecen en estado proliferativo y no se diferencian en presencia deeritropoyetina. Las células MEL-DS19 pueden superar el bloqueo y reiniciar elprograma de diferenciación celular cuando se exponen a compuestos químicoscomo el hexametilen-bis-acetamida (HMBA). Esta característica hace de las célulasMEL-DS19 un excelente modelo de estudio de la reprogramación de un tumor haciaun fenotipo normal. En un trabajo previo se estableció una línea celular derivada dela misma, MEL-R, que muestra resistencia a la diferenciación incluso en presenciadel agente inductor (Fernandez-Nestosa et al. 2008).La red de filamentos de actina proporciona soporte mecánico alcitoesqueleto. Se reconoce además, que contribuye a otros procesos celularescríticos. En los últimos años aumentan las evidencias que indican que elcitoesqueleto de actina participa en el control y regulación de rutas de señalización(Mattila et al. 2016). En este sentido, cambios en la regulación del citoesqueleto deactina podrían inducir un bloqueo del programa de diferenciación celular... |
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