Ressonância Paramagnética Eletrônica: teoria da medida. Relaxação eletrônica do hidrogênio atômico intersticial em CaF2 : evidência da difusão espectral.
Na primeira parte deste trabalho, são discutidos alguns fatores que determinam a forma correta de operação de um espectro convencional de RPE. Um sistema específico, possuindo o circuito usual de \"ponte de microonda\", é analisado e as condições ideais para a realização da medida das duas...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 1979 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade de São Paulo (USP) |
| Repositorio: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:teses.usp.br:tde-13102009-145733 |
| Acceso en línea: | http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54131/tde-13102009-145733/ |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Difusão spectral Electron Paramagnetic Resonande EPR Hidrogênio em CaF2 Hydrogen in CaF2 Relaxação do spin eletrônico Relaxation of the electronic spin Ressonância Paramagnética Eletrônica RPE Spectral Diffusion Teoria da medida da RPE Theory of experiments in EPR |
| Sumario: | Na primeira parte deste trabalho, são discutidos alguns fatores que determinam a forma correta de operação de um espectro convencional de RPE. Um sistema específico, possuindo o circuito usual de \"ponte de microonda\", é analisado e as condições ideais para a realização da medida das duas componentes da susceptibilidade magnética complexa são determinadas. A seguir, mostra-mos os resultados encontrados para a relaxação eletrônica do hidrogênio atômico intersticial no CaF2. As medidas foram efetuadas utilizando técnicas de microonda pulsada, a 3 KGauss, para temperatura entre 1.6 e 4.2 0K. Os resultados experimentais foram interpretados, através dos dois processos seguintes: - difusão espectral entre spins pertencentes a uma mesma linha de absorção, e relaxação cruzada entre as diferentes componentes hiperfinas do espectro de absorção. A estes dois processos relacionamos tempos característicos da ordem de 10 ms a 60ms, respectivamente. |
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