Estudo do potencial terapêutico de novos fármacos na atividade esquistossomicida
A esquistossomose é uma doença endêmica de áreas tropicais e subtropicaiscausada por helmintos do gênero Schistosoma que vem persistindo ao longo dosanos como um grave problema de saúde pública. Atualmente o praziquantel (PZQ) éo único fármaco utilizado na terapêutica da esquistossomose. Embora tenh...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2016 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) |
| Repositorio: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:arca.fiocruz.br:icict/62476 |
| Acceso en línea: | https://arca.fiocruz.br/handle/icict/62476 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Esquistossomose Schistosoma mansoni ftalimida tiazol Esquistossomose - terapia Anti-Helmínticos - uso terapêutico Anti-Helmínticos – administração & dosagem Schistosoma mansoni – efeitos de drogas Ftalimidas - farmacologia Tiazol - farmacologia Estudos de avaliação Estudo Comparativo |
| Sumario: | A esquistossomose é uma doença endêmica de áreas tropicais e subtropicaiscausada por helmintos do gênero Schistosoma que vem persistindo ao longo dosanos como um grave problema de saúde pública. Atualmente o praziquantel (PZQ) éo único fármaco utilizado na terapêutica da esquistossomose. Embora tenha eficáciacomprovada, há uma necessidade de desenvolver novas drogas, pois tem sidodescrito que o uso repetido do PZQ em áreas de endêmicas pode causar umaredução temporária na eficácia. Neste contexto, os ftalil-tiazóis são descritos comouma alternativa promissora na busca por novos fármacos para o tratamento daesquistossomose. Nosso estudo teve como objetivo avaliar a atividadeesquistossomicida de seis derivados ftalil-tiazóis. Nos ensaios de eficácia,camundongos Swiss foram infectados com 120 cercárias e após cinquenta cincodias realizou-se a recuperação de vermes. Os vermes de Schistosoma mansoniforam obtidos e incubados em placa de cultura com os derivados em seisconcentrações diferentes (5 a 100μg/mL) durante um período de 144h. Os derivadoscom melhores resultados (AS-09 e AS-10) foram submetidos à análiseultraestrutural. O composto AS-09 destacou-se por apresentar atividade antes de24h e por isso foi avaliado no tratamento, por via intraperitoneal e oral, decamundongos na fase aguda da esquistossomose mansônica. Os resultados obtidosnesse estudo demonstraram que os derivados AS-09 e AS-10 foram os maispromissores da série, os quais apresentaram 100% de eficácia contra vermesadultos, inibição da oviposição e alterações ultraestruturais severas. Na avaliaçãoexperimental foi verificada a eficácia do composto AS-09 no tratamento daesquistossomose, reduzindo o número de vermes recuperados (VO 85,25%; VIP69,23%) e a quantidade de ovos imaturos. O estudo evidenciou que a molécula AS-09 se mostrou promissora como uma alternativa terapêutica para esquistossomosemansônica, se candidatando a um posterior ensaio clínico. |
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