A proteína RNA-binding, LIN28B, na expressão de microRNAs e na biologia do câncer de tiroide

MicroRNAs são pequenos RNAs não codificantes de proteínas envolvidos na regulação de diferentes vias de sinalização, inibindo a tradução de genes alvos. A expressão dos microRNAs pode ser regulada na sua biogênese, via ação de proteínas ligantes de RNA, como a proteína LIN28. LIN28 liga-se em sequên...

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Detalhes bibliográficos
Autor: Souza, Débora Guimarães Nadale de
Tipo de documento: dissertação
Estado:Versão publicada
Data de publicação:2017
País:Brasil
Recursos:Universidade de São Paulo (USP)
Repositório:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Idioma:português
OAI Identifier:oai:teses.usp.br:tde-11092023-095228
Acesso em linha:https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-11092023-095228/
Access Level:Acceso aberto
Palavra-chave:câncer de tiroide
LIN28
microRNA
microRNAs
thyroid cancer
Descrição
Resumo:MicroRNAs são pequenos RNAs não codificantes de proteínas envolvidos na regulação de diferentes vias de sinalização, inibindo a tradução de genes alvos. A expressão dos microRNAs pode ser regulada na sua biogênese, via ação de proteínas ligantes de RNA, como a proteína LIN28. LIN28 liga-se em sequências específicas do miRNA, como aos precursores de let-7, impedindo processos da sua maturação e regulando negativamente a sua expressão. Em alguns tipos de câncer, a expressão aumentada de LIN28 se associa a um pior prognóstico. Neste trabalho analisamos a influência da super-expressão de LIN28B na biologia do câncer e na expressão global dos miRNAs eni linhagem de carcinoma papilífero de tiroide, TPC-l. Observamos que o aumento da expressão de LIN28B não altera a proliferação e a viabilidade celular, ocorre aumento da expressão de genes da diferenciação tiroidiana como PAX-8 e TTF1 e diminuição de genes da transição epitélio mesênquima, HMGA2, Vimentina e SNAIL. A expressão global dos miRNAs foi analisada por mlcroarray contendo sondas de olígonucleotídeos para 1733 miRNAs humanos, mostra aumento na expressão de 262 miRNAs (≥ 2x) e diminuição na expressão de 44 miRNAs (≤ 2x) na linhagem TPCLIN28B. Dentre os miRNAs diminuídos observamos a presença do segmento de ligação no precursor dos moRNAs, miR-4488 e miR4674. Estes resultados sugerem que a alteração na expressão dos miRNAs mediada por LIN28B, aumento na expressão de genes da diferenciação e diminuição na expressão de genes da transição epitélio mesênquima contribuem para transformação maligna no carcinoma papilífero de tiroide.