Validação de teste rápido para o diagnóstico da leishmaniose visceral humana
O teste imunocromatográfico rápido IT-LEISH ® (DiaMed IT-LEISH ® ) foi validado para o diagnóstico da leishmaniose visceral (LV) em quatro áreas endêmicas do Brasil. O desempenho do IT-LEISH ® foi comparado ao da reação de imunofluorescência indireta e da reação imunoenzimática utilizando os antígen...
| Author: | |
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| Format: | master thesis |
| Status: | Published version |
| Publication Date: | 2008 |
| Country: | Brasil |
| Institution: | Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) |
| Repository: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
| Language: | Portuguese |
| OAI Identifier: | oai:arca.fiocruz.br:icict/20716 |
| Online Access: | https://arca.fiocruz.br/handle/icict/20716 |
| Access Level: | Open access |
| Keyword: | IT-LEISH ® Leishmaniose visceral Diagnóstico Leishmania chagasi antígeno rK39 Visceral leishmaniasis Diagnosis rK39 antigen |
| Summary: | O teste imunocromatográfico rápido IT-LEISH ® (DiaMed IT-LEISH ® ) foi validado para o diagnóstico da leishmaniose visceral (LV) em quatro áreas endêmicas do Brasil. O desempenho do IT-LEISH ® foi comparado ao da reação de imunofluorescência indireta e da reação imunoenzimática utilizando os antígenos solúveis de Leishmania chagasi e o recombinante K39. Foram incluídos no estudo 332 pacientes com quadro clínico sugestivo de LV, sendo 213 casos de LV confirmados parasitologicamente e 119 não-casos com confirmação de outra etiologia. O teste IT-LEISH ® apresentou sensibilidade de 93% e especificidade de 97%. As técnicas RIFI, ELISA L. chagasi e ELISA rK39 apresentaram sensibilidade de 88%, 92% e 97% e especificidades de 81%, 77% e 84%, respectivamente. Os resultados confirmam a validade do teste IT-LEISH ® para o diagnóstico da LV no Brasil. |
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