Síntese de novos análogos graxos do 2,4-d e propanil e avaliação da atividade herbicida
Segundo a literatura o uso de derivados lipofílicos de defensivos agrícolas comerciais tem mostrado uma melhora na atividade herbicida,indicando o desenvolvimento de novos compostos graxos com promissoras aplicações agroquímicas. Esse trabalho teve como proposta investigar a síntese de novos ésteres...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | Brasil |
| Recursos: | Universidade Federal do Rio Grande (FURG) |
| Repositorio: | Repositório Institucional da FURG (RI FURG) |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.furg.br:1/8455 |
| Acesso em linha: | http://repositorio.furg.br/handle/1/8455 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | 2,4-D Propanil Ácidos graxos Atividade herbicida Fatty acid Herbicidal activity |
| Resumo: | Segundo a literatura o uso de derivados lipofílicos de defensivos agrícolas comerciais tem mostrado uma melhora na atividade herbicida,indicando o desenvolvimento de novos compostos graxos com promissoras aplicações agroquímicas. Esse trabalho teve como proposta investigar a síntese de novos ésteres e amidas graxas, análogos aos herbicidas ácido 2,4-diclorofenóxiacético (2,4-D)e o N-(3,4-diclorofenil)propamida (Propanil) e avaliar a atividade biológica dos compostos obtidos.Para a esterificação dos compostos 4a-c foram comparados dois catalisadores: o ácido sulfâmico e ácido sulfúrico e também foram otimizadas as condições estequiométricas e de tempo reacional. Para as amidas 6a-c foram comparadas três metodologias sendo elas via cloreto de tionila, via carbodiimida e aminólise. Para os compostos 9a-canálogos ao propanil foram utilizadas metodologias de ativação via cloreto de tionila e via carbodiimida. Os ésteres (4a-c)e as amidas graxas (6a-c) derivadas das cadeias palmítica (C16:0), esteárica (C18:0) e oleica (C18:1) e obtidas a partir do herbicida 2,4-D,foram sintetizados em rendimentos que variaram de 94 a 98% e 80 a 89%, respectivamente. Da mesma forma, as amidas análogas ao herbicida propanil (9a-c)também derivadas das cadeias palmítica (C16:0), esteárica (C18:0) e oleica (C18:1)foram obtidas em bons rendimentos que variaram de 57 a 68%. Todos os compostos foram submetidos a purificação por cromatografia em coluna e posterior caracterização pelas técnicas espectrométricas adequadas.Todos os compostos sintetizados tiveram sua atividade biológica herbicida avaliada em uma planta modelo monocotiledôneo (Allium Cepa) e para uma planta modelo dicotiledôneo (Lactuca Sativa).O bioensaio da atividade herbicida em espécie dicotiledônea apresentou, para todos os compostos, eficácia semelhante ou superior aos herbicidas de referência: MCPA, Roundup e 2,4-D. Quando testados frente a espécies monocotiledôneas, os compostos que apresentaram a melhor atividade herbicida foram os compostos 4a, 6a, 6b contendo cadeias alquílicas saturadas, derivados dos ácidos graxos palmítico (C16:0) e esteárico (C18:0), respectivamente. |
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