Cultivo in vitro e criopreservação de Alibertia sp.
O gênero Alibertia possui espécies frutíferas nativas do Cerrado que apresentam potencial econômico devido às propriedades medicinais, madeireiras, ornamentais e alimentícias. Objetivou-se estabelecer o cultivo in vitro e conservação a longo prazo de Alibertia sessilis Schum, bem como também a conse...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2015 |
| País: | Brasil |
| Recursos: | Universidade Federal de Lavras (UFLA) |
| Repositorio: | Repositório Institucional da UFLA |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.ufla.br:1/10653 |
| Acesso em linha: | https://repositorio.ufla.br/handle/1/10653 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | Ciências Agrárias Cultivo in vitro Criopreservação Sementes Medicinal In vitro culture Cryopreservation Seeds |
| Resumo: | O gênero Alibertia possui espécies frutíferas nativas do Cerrado que apresentam potencial econômico devido às propriedades medicinais, madeireiras, ornamentais e alimentícias. Objetivou-se estabelecer o cultivo in vitro e conservação a longo prazo de Alibertia sessilis Schum, bem como também a conservação a longo prazo para Alibertia edulis Rich. Em sementes de A. sessilis foi realizada a caracterização da curva de embebição de água. Para as análises da composição química foram realizadas as determinações de extrato etéreo, proteína, fibra, cinza, grau de umidade, amido, açúcar redutor, açúcar não redutor e açúcar solúveis totais. Para o cultivo in vitro as sementes foram inoculadas em meio de cultivo MS. Na indução de brotações foram utilizados segmentos nodais inoculados com diferentes concentrações de BAP (0,0; 0,62; 1,25; 2,5; 5,0 e 10 μM). Para a indução de calos os explantes foliares foram excisados e inoculados com diferentes concentrações de 2,4-D ou Picloram (0,0; 2,5; 5,0; 10,0 e 20,0 µM). Com o intuito de induzir calos em explantes alternativos, ápices caulinares foram inoculados em diferentes concentrações de 2,4-D (0,0; 2,5; 5,0; 10,0 e 20,0 µM). Para a criopreservação das sementes foi determinado o teor de água e em seguida foi realizada a desidratação em sílica gel nos períodos de 0, 15, 30, 60 e 90 min. e posteriormente foi feita a imersão em nitrogênio líquido. Os embriões foram excisados e posteriormente, submetidos à técnica droplet vitrification, para a realização da criopreservação de embriões zigóticos. Já em sementes de A. edulis foi determinado o teor de água e em seguida foi realizada a desidratação em sílica gel nos períodos de 0, 10, 20, 40 e 60 min. e posteriormente as sementes foram imersas em nitrogênio líquido, após 60 dias da criopreservação as plântulas germinadas foram aclimatizadas. Sementes de A. sessilis apresentam umidade de 31,16% as quais são classificadas como amiláceas devido seu conteúdo de amido 16%. A germinação in vitro de sementes de A. sessilis foi de 93% aos 30 dias em meio de cultivo MS. A concentração ótima estimada para indução de brotos em segmentos nodais foi de 8,0 µM de BAP. Para indução de calos em segmentos foliares a concentração ótima estimada é de 12,67 µM de 2,4-D. Para indução de calos em ápices caulinares a concentração ótima estimada foi de 12,42 µM de 2,4-D. As sementes e os embriões de A. sessilis não sobreviveram à criopreservação em nitrogênio líquido, porém, ambas apresentaram respostas positivas na questão de sobrevivência à desidratação. Para obtenção de máxima sobrevivência de sementes A. edulis, após a criopreservação recomenda-se a desidratação em sílica gel por 73minutos. |
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