Criopreservação de sêmen equino em diluidores contendo os antioxidantes lactoferrina e catalase.

The objective of this study was to improve frozen sperm quality with the addition of lactoferrin (Lf) and catalase (Cat) to an equine semen freezing extender and evaluate the in vitro fertilizing ability. Semen was frozen with the extenders: C1) Control INRA 82, C2) C1 + 500μg/mL Lf, and C3) C1 + 20...

ver descrição completa

Detalhes bibliográficos
Autor: Hariany Seabra Martins
Formato: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2015
País:Brasil
Recursos:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
Repositorio:Repositório Institucional da UFMG
Idioma:portugués
OAI Identifier:oai:repositorio.ufmg.br:1843/59923
Acesso em linha:http://hdl.handle.net/1843/59923
Access Level:acceso abierto
Palavra-chave:espermatozóide
Antioxidantes
Criopreservação
Equino
Sêmen
id BR_315fa1a3108737178d90f1e35a30bb6d
oai_identifier_str oai:repositorio.ufmg.br:1843/59923
network_acronym_str BR
network_name_str Brasil
repository_id_str
spelling Criopreservação de sêmen equino em diluidores contendo os antioxidantes lactoferrina e catalase.espermatozóideAntioxidantesCriopreservaçãoEquinoSêmenThe objective of this study was to improve frozen sperm quality with the addition of lactoferrin (Lf) and catalase (Cat) to an equine semen freezing extender and evaluate the in vitro fertilizing ability. Semen was frozen with the extenders: C1) Control INRA 82, C2) C1 + 500μg/mL Lf, and C3) C1 + 200 IU/mL Cat. Sperm motility characteristics, membrane integrity and functionality, spontaneous acrosome reaction, iron and reactive oxygen species concentrations were evaluated. To estimate the in vitro fertilizing ability, the sperm were submitted to the capacitation and hyperactivation (H2 and H3) protocols: H1) Control: modified Whitten’s capacitation medium, H2) H1+Procaine 5mM, H3) H1+Calcium Ionophore A23187 5μM (CaI). Sperm motility (CASA), acrosome reaction and membrane integrity rates were analysed and bovine sperm zona pellucida (ZP) binding assay performed. The iron concentration was lower and membrane functionality was higher in the Lf treated sperm compared to the control group (P<0.05). The number of bovine ZP sperm binded did not differ between the capacitated with Whitten’s medium and Procaine hiperactivated sperm, however, it was lower in the CaI hiperactivated group. It was concluded that the addition of Lf was beneficial to the frozen equine semen quality while CaI was detrimental to the ZP sperm binding.O objetivo do presente trabalho foi melhorar a qualidade do espermatozoide criopreservado equino com a adição de lactoferrina (Lf) e catalase (Cat) a um diluidor de congelamento de sêmen e avaliar a capacidade fecundante. O sêmen foi congelado com os diluidores: C1) Controle, INRA 82; C2) C1 + 500μg/mL Lf, e C3) C1 + 200 UI/mL Cat. Foram avaliados espermatozoides quanto a motilidade computadorizada (CASA), funcionalidade e integridade de membrana espermática, reação acrossômica espontânea, concentração de Ferro e espécies reativas ao oxigênio. Para avaliar a capacidade fecundante, os espermatozoides foram submetidos aos protocolos de capacitação e hiperativação (H2 e H3) : H1) Controle: meio Whitten’s capacitante, H2) H1 + 5mM Procaína, H3) H1 + 5µM Calcio Ionóforo A23187 (CaI). Estes foram analisados quanto à motilidade (CASA), taxa de reação acrossômica, de integridade de membrana espermática, e ligação espermática a zona pelúcida (ZP) de oócito bovino. A concentração de Fe livre foi menor e a taxa de espermatozoides com membrana funcional foi maior no grupo com Lf comparado ao controle (P<0.05). O número de espermatozoides ligados a ZP bovina não diferiu entre o grupo hiperativado com Procaina e o capacitado com o meio de Whitten’s, no entanto, foi inferior no grupo hiperativado com o CaI. Concluiu-se que a adição de Lf foi benéfica à qualidade do sêmen criopreservado enquanto o CaI foi prejudicial a ligação do espermatozoide a ZP.CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorUniversidade Federal de Minas GeraisBrasilVETER - ESCOLA DE VETERINARIAPrograma de Pós-Graduação em Ciência AnimalUFMGMonique de Albuquerque Lagareshttp://lattes.cnpq.br/4137011194095124Rodrigo Costa MattosFernanda Radicchi Campos Lobato de Almeida2023-10-24T11:39:38Z2023-10-24T11:39:38Z2015-02-26info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/1843/59923porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGHariany Seabra Martins2023-10-24T11:39:38Zoai:repositorio.ufmg.br:1843/59923Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oairepositorio@ufmg.bropendoar:2023-10-24T11:39:38Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
dc.title.none.fl_str_mv Criopreservação de sêmen equino em diluidores contendo os antioxidantes lactoferrina e catalase.
title Criopreservação de sêmen equino em diluidores contendo os antioxidantes lactoferrina e catalase.
spellingShingle Criopreservação de sêmen equino em diluidores contendo os antioxidantes lactoferrina e catalase.
Hariany Seabra Martins
espermatozóide
Antioxidantes
Criopreservação
Equino
Sêmen
title_short Criopreservação de sêmen equino em diluidores contendo os antioxidantes lactoferrina e catalase.
title_full Criopreservação de sêmen equino em diluidores contendo os antioxidantes lactoferrina e catalase.
title_fullStr Criopreservação de sêmen equino em diluidores contendo os antioxidantes lactoferrina e catalase.
title_full_unstemmed Criopreservação de sêmen equino em diluidores contendo os antioxidantes lactoferrina e catalase.
title_sort Criopreservação de sêmen equino em diluidores contendo os antioxidantes lactoferrina e catalase.
dc.creator.none.fl_str_mv Hariany Seabra Martins
author Hariany Seabra Martins
author_facet Hariany Seabra Martins
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Monique de Albuquerque Lagares
http://lattes.cnpq.br/4137011194095124
Rodrigo Costa Mattos
Fernanda Radicchi Campos Lobato de Almeida
dc.subject.por.fl_str_mv espermatozóide
Antioxidantes
Criopreservação
Equino
Sêmen
topic espermatozóide
Antioxidantes
Criopreservação
Equino
Sêmen
description The objective of this study was to improve frozen sperm quality with the addition of lactoferrin (Lf) and catalase (Cat) to an equine semen freezing extender and evaluate the in vitro fertilizing ability. Semen was frozen with the extenders: C1) Control INRA 82, C2) C1 + 500μg/mL Lf, and C3) C1 + 200 IU/mL Cat. Sperm motility characteristics, membrane integrity and functionality, spontaneous acrosome reaction, iron and reactive oxygen species concentrations were evaluated. To estimate the in vitro fertilizing ability, the sperm were submitted to the capacitation and hyperactivation (H2 and H3) protocols: H1) Control: modified Whitten’s capacitation medium, H2) H1+Procaine 5mM, H3) H1+Calcium Ionophore A23187 5μM (CaI). Sperm motility (CASA), acrosome reaction and membrane integrity rates were analysed and bovine sperm zona pellucida (ZP) binding assay performed. The iron concentration was lower and membrane functionality was higher in the Lf treated sperm compared to the control group (P<0.05). The number of bovine ZP sperm binded did not differ between the capacitated with Whitten’s medium and Procaine hiperactivated sperm, however, it was lower in the CaI hiperactivated group. It was concluded that the addition of Lf was beneficial to the frozen equine semen quality while CaI was detrimental to the ZP sperm binding.
publishDate 2015
dc.date.none.fl_str_mv 2015-02-26
2023-10-24T11:39:38Z
2023-10-24T11:39:38Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/1843/59923
url http://hdl.handle.net/1843/59923
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
Brasil
VETER - ESCOLA DE VETERINARIA
Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal
UFMG
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
Brasil
VETER - ESCOLA DE VETERINARIA
Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal
UFMG
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFMG
instname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
instname_str Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron_str UFMG
institution UFMG
reponame_str Repositório Institucional da UFMG
collection Repositório Institucional da UFMG
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
repository.mail.fl_str_mv repositorio@ufmg.br
_version_ 1853663064586452992
score 15,301629