Derivados 1,2,3-triazol: métodos de síntese e atividade antibacteriana
A administração de antimicrobianos nos casos de doenças infecciosas é inevitável, porém seu uso excessivo e indiscriminado vem influenciando na resistência bacteriana. Este cenário de saúde constitui uma extensa ameaça à população enferma e necessitada de tratamento terapêutico, o que torna necessár...
| Autores: | , |
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| Tipo de documento: | artigo |
| Estado: | Versão publicada |
| Data de publicação: | 2020 |
| País: | Brasil |
| Recursos: | Instituto Militar de Engenharia (IME) |
| Repositório: | C&T (Rio de Janeiro. Online) |
| Idioma: | português |
| OAI Identifier: | oai:meiramattos.eceme.ensino.eb.br:article/8569 |
| Acesso em linha: | https://ebrevistas.eb.mil.br/CT/article/view/8569 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | Triazole Antibacterial Cycloaddition Bioactivity Triazol Antibiótico Cicloadição Bioatividade |
| Resumo: | A administração de antimicrobianos nos casos de doenças infecciosas é inevitável, porém seu uso excessivo e indiscriminado vem influenciando na resistência bacteriana. Este cenário de saúde constitui uma extensa ameaça à população enferma e necessitada de tratamento terapêutico, o que torna necessário o empenho da comunidade científica na pesquisa e desenvolvimento de novos protótipos com potencial propriedade farmacológica. O heterociclo 1,2,3-triazol constitui um núcleo que pode ser encontrado na estrutura de diferentes compostos bioativos. Embora existam diferentes procedimentos de síntese para obtenção desses derivados, o método mais usual é a cicloadição 1,3-dipolar de azidas a alquinos, empregando o uso do cobre como catalisador da reação. Esta revisão apresenta as principais estratégias de síntese para obtenção de derivados 1,2,3-triazóis, bem como resultados associados à sua propriedade antibacteriana. |
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