Avaliação das células T CD8+ em pacientes com Leishmaniose Tegumentar Americana
A imunopatogênese da leishmaniose cutânea é dependente de uma complexa rede de interação envolvendo tanto o parasita quanto fatores do hospedeiro. As células T CD8+ são importantes na resposta imune do organismo contra vírus, porém pouco é conhecido sobre sua participação na defesa contra parasitas....
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2009 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) |
| Repositorio: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:arca.fiocruz.br:icict/34945 |
| Acceso en línea: | https://arca.fiocruz.br/handle/icict/34945 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Linfócitos T CD8+ Leishmaniose Leishmania Braziliensis Granzima B CD8+T cells Leishmaniasis L. braziliensis Granzyme B |
| Sumario: | A imunopatogênese da leishmaniose cutânea é dependente de uma complexa rede de interação envolvendo tanto o parasita quanto fatores do hospedeiro. As células T CD8+ são importantes na resposta imune do organismo contra vírus, porém pouco é conhecido sobre sua participação na defesa contra parasitas. Durante a fase aguda da infecção por leishmânia, um grande número de células T CD8+ tem sido observado tanto nas lesões como também no sangue periférico dos pacientes. Nesse estudo avaliamos os linfócitos T CD8+ tanto no sangue periférico quanto em biópsias de pacientes com leishmaniose tegumentar americana na fase inicial da infecção. Análises de citometria de fluxo (FACS) foram feitas para caracterizar a expressão de marcadores de ativação (CD25 e CD71), endereçamento (CD62L, CCR7 e CLA), produção de citocinas e expressão de Granzima B em células mononucleares do sangue periférico ex-vivo e após a estimulação com Leishmania braziliensis, como também, nas células obtidas de biópsias. Uma maior freqüência na expressão de marcadores de ativação (CD25 e CD71) e endereçamento (CLA) foi observada nas células T CD8+ dos pacientes, tanto nas análises do ex-vivo quanto após estimulação com leishmânia. Uma maior freqüência de células T CD8+CLA + foi também encontrada nas biópsias, sugerindo que essas células estariam se deslocando do sangue periférico para o tecido da lesão. Análises de FACS mostraram ainda uma maior produção de IL-10 e granzima B nas células T CD8+ após estimulação com leishmânia sugerindo que essas células podem estar participando dos mecanismos de regulação e citotoxicidade. Análises de imunofluorescência do tecido da lesão mostraram uma co localização entre as células T CD8+ e granzima B, indicando um possível papel citotóxico dessas células. Esses resultados sugerem que as células T CD8+, de pacientes com leishmaniose cutânea localizada na fase inicial da infecção, apresentam um perfil característico de células efetoras e que tais células estão se dirigindo para o tecido da lesão, onde exercem uma ação citotóxica e reguladora. |
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