Efeito da lipoproteína de baixa densidade sobre algumas características funcionais dos espermatozóides eqüinos criopreservados

A gema do ovo é uma das principais substâncias usadas na composição dos diluentes de criopreservação do sêmen de eqüinos. Entretanto, a gema de ovo possui na sua composição substâncias indesejáveis, as quais podem interferir no processo de criopreservação. O efeito benéfico da gema de ovo é atribuíd...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Martin, Carlos Eduardo Gomez
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2005
País:Brasil
Institución:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)
Repositorio:Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
Idioma:portugués
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description A gema do ovo é uma das principais substâncias usadas na composição dos diluentes de criopreservação do sêmen de eqüinos. Entretanto, a gema de ovo possui na sua composição substâncias indesejáveis, as quais podem interferir no processo de criopreservação. O efeito benéfico da gema de ovo é atribuído, principalmente, à lipoproteína de baixa densidade (LDL). Este trabalho teve como objetivo avaliar o efeito da substituição da gema de ovo integral do um diluente modificado de Martin et al. (1979), pela LDL em diferentes concentrações, sobre a Motilidade Total (MT), Velocidade de Trajeto (VAPµ/ms), Velocidade Curvilinear (VCLµ/ms), Velocidade Progressiva (VSLµ/ms) e o Choque Hiposmótico (CHIPO%). No experimento 1 (EXP1) foi utilizado o diluente modificado de Martin et al.,(1979) gema 20% como controle (T0), e LDL purificada nas concentrações de 8% (T1), 10% (T2) e 12% (T3). Sêmen de cinco garanhões da raça Puro Sangue Inglês foi utilizado, cujos ejaculados possuíam motilidade ≥ 70%, vigor ≥ 3 e patologias ≤ 30%, além de fertilidade conhecida. O sêmen foi colhido com o auxílio da vagina artificial modelo Hannover e, imediatamente, separado da porção de gel. O volume foi mensurado e o sêmen centrifugado a 800 x g/5min com o diluente G-EDTA, eliminando o plasma seminal. O pellet formado foi dividido em 4 porções iguais e adicionado aos 4 tratamentos (T0), (T1), (T2), (T3). A concentração de células espermáticas foi ajustada para 200 x 106 espermatozóides/ml. Para o acondicionamento do sêmen foram usadas palhetas francesas de 0,5ml. As palhetas foram colocadas em uma máquina de congelação (TK 3000®), e a curva seguiu um padrão de resfriamento até 5ºC e, posteriormente, até -120ºC, onde foram colocadas diretamente no nitrogênio líquido. No experimento 2 (EXP2) foi utilizado sêmen de 3 garanhões da raça Crioula, utilizando os procedimentos do EXP1, entretanto, a centrifugação do sêmen foi realizada sem a adição no diluente G-EDTA e a concentração espermática foi de 50 x 106 espermatozóides/ml. No EXP2 foi utilizado o diluente modificado de Martin et al.(1979) (T0), e a LDL purificada na concentração de 8% no lugar da gema de ovo (T1). O descongelamento do sêmen foi realizado em banho-maria a 37°C / 30s nos EXP1 e EXP2. No EXP1, as amostras foram submetidas à análise computadorizada (Computer-Assisted Semen Analysis - CASA), onde foram observadas a Motilidade Total (MT), Velocidade de Trajeto (VAPµ/ms), Velocidade Curvilinear (VCLµ/ms) e Velocidade Progressiva (VSLµ/ms). No EXP2 foram avaliadas a (MT) e o teste para avaliação da integridade de membrana, choque hiposmótico, (CHIPO). As variáveis respostas foram analisadas através do programa Statitix®, utilizando a análise da variância com medidas repetidas e comparação de médias pela diferença mínima significante (LSD). No EXP1, as MT médias nos tratamentos T0 (23,3%), T1 (18,0%), T2 (15,1%) e T3 (16,9%), não diferiram (P>0,05). A VAP nos tratamentos T0 (86,0µ/ms) e T1 (81,5µ/ms) não diferiu (P>0,05). O T0 foi superior (P<0,05) aos tratamentos T2 (77,2µ/ms) e T3 (77,9µ/ms), entretanto, o T1, T2 e T3 foram iguais (P>0,05). A VCL nos tratamentos T0 (158,2µ/ms) e T1 (147,3µ/ms) não diferiu (P>0,05), entretanto, o T0 foi superior (P<0,05) aos tratamentos T2 (138,2/µms) e T3 (141,8/µms). A VSL nos tratamentos T0 (61,3 µ3/ms), T1 (60,6µ/ms), T2 (58,1µ/ms) e T3 (57,8µ/ms), não foi diferente (P>0,05). No EXP2 , MT média nos tratamentos T0 (35,5%) e T1 (48,8%) diferiu (P<0,05) sendo T1 superior a T0. O CHIPO nos tratamentos T0 (30,1%) e T1 (27,8%) não diferiu (P>0,05) sendo T0 igual a T1. Dessa forma, concluímos que a LDL na concentração de 8%, pode substituir a gema de ovo na composição do diluente modificado de Martin et al.(1979) utilizado para criopreservar sêmen eqüino.
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(1979), pela LDL em diferentes concentrações, sobre a Motilidade Total (MT), Velocidade de Trajeto (VAPµ/ms), Velocidade Curvilinear (VCLµ/ms), Velocidade Progressiva (VSLµ/ms) e o Choque Hiposmótico (CHIPO%). No experimento 1 (EXP1) foi utilizado o diluente modificado de Martin et al.,(1979) gema 20% como controle (T0), e LDL purificada nas concentrações de 8% (T1), 10% (T2) e 12% (T3). Sêmen de cinco garanhões da raça Puro Sangue Inglês foi utilizado, cujos ejaculados possuíam motilidade ≥ 70%, vigor ≥ 3 e patologias ≤ 30%, além de fertilidade conhecida. O sêmen foi colhido com o auxílio da vagina artificial modelo Hannover e, imediatamente, separado da porção de gel. O volume foi mensurado e o sêmen centrifugado a 800 x g/5min com o diluente G-EDTA, eliminando o plasma seminal. O pellet formado foi dividido em 4 porções iguais e adicionado aos 4 tratamentos (T0), (T1), (T2), (T3). A concentração de células espermáticas foi ajustada para 200 x 106 espermatozóides/ml. Para o acondicionamento do sêmen foram usadas palhetas francesas de 0,5ml. As palhetas foram colocadas em uma máquina de congelação (TK 3000®), e a curva seguiu um padrão de resfriamento até 5ºC e, posteriormente, até -120ºC, onde foram colocadas diretamente no nitrogênio líquido. No experimento 2 (EXP2) foi utilizado sêmen de 3 garanhões da raça Crioula, utilizando os procedimentos do EXP1, entretanto, a centrifugação do sêmen foi realizada sem a adição no diluente G-EDTA e a concentração espermática foi de 50 x 106 espermatozóides/ml. No EXP2 foi utilizado o diluente modificado de Martin et al.(1979) (T0), e a LDL purificada na concentração de 8% no lugar da gema de ovo (T1). O descongelamento do sêmen foi realizado em banho-maria a 37°C / 30s nos EXP1 e EXP2. No EXP1, as amostras foram submetidas à análise computadorizada (Computer-Assisted Semen Analysis - CASA), onde foram observadas a Motilidade Total (MT), Velocidade de Trajeto (VAPµ/ms), Velocidade Curvilinear (VCLµ/ms) e Velocidade Progressiva (VSLµ/ms). No EXP2 foram avaliadas a (MT) e o teste para avaliação da integridade de membrana, choque hiposmótico, (CHIPO). As variáveis respostas foram analisadas através do programa Statitix®, utilizando a análise da variância com medidas repetidas e comparação de médias pela diferença mínima significante (LSD). No EXP1, as MT médias nos tratamentos T0 (23,3%), T1 (18,0%), T2 (15,1%) e T3 (16,9%), não diferiram (P>0,05). A VAP nos tratamentos T0 (86,0µ/ms) e T1 (81,5µ/ms) não diferiu (P>0,05). O T0 foi superior (P<0,05) aos tratamentos T2 (77,2µ/ms) e T3 (77,9µ/ms), entretanto, o T1, T2 e T3 foram iguais (P>0,05). A VCL nos tratamentos T0 (158,2µ/ms) e T1 (147,3µ/ms) não diferiu (P>0,05), entretanto, o T0 foi superior (P<0,05) aos tratamentos T2 (138,2/µms) e T3 (141,8/µms). A VSL nos tratamentos T0 (61,3 µ3/ms), T1 (60,6µ/ms), T2 (58,1µ/ms) e T3 (57,8µ/ms), não foi diferente (P>0,05). No EXP2 , MT média nos tratamentos T0 (35,5%) e T1 (48,8%) diferiu (P<0,05) sendo T1 superior a T0. O CHIPO nos tratamentos T0 (30,1%) e T1 (27,8%) não diferiu (P>0,05) sendo T0 igual a T1. Dessa forma, concluímos que a LDL na concentração de 8%, pode substituir a gema de ovo na composição do diluente modificado de Martin et al.(1979) utilizado para criopreservar sêmen eqüino.Egg yolk is one the main substances used in extenders for cryopreservation of equine semen. Its function is to reduce the cold shock caused by temperature variation during the freezing-thawing process. However, egg yolk contains substances that can have negative effects on cryopreservation and can also carry potentially patogenic substances. Benefits derived from the use of egg yolk are mainly attributed to the presence of low-density lipoproteins (LDL). LDL act either by incorporating their content of phopholipids and cholesterol to the spermatozoa plasma membrane or by their association with seminal plasma proteins, which prevents such proteins to phopholipids and cholesterol from the spermatozoa plasma membrane. Thus, LDL make spermatozoa plasma membrane more stable, reducing their sensitivity to cold shock. This study aimed to investigate the effects of the replacement of the egg yolk in a commercial extender by different concentrations of LDL on some functional characteristics of cryopreserved equine spermatozoa. In experiment 1 (EXP1), the control treatment was the Martin et al. (1979) extender (T0) whereas the LDL treatments had concentrations of 8% (T1), 10% (T2) and 12% (T3). We used semen from five thoroughbred stallions with known fertility presenting at least 70% of sperm motility, sperm vigor of 3 and at most 30% of morphological sperm abnormalities. Semen was collected with a Hannover artificial vagina and immediately separated from its gel portion. After measument of the volume, the semen was centrifugated at 800 g during 5 m with G-DETA extender to eliminate seminal plasma. The pellet was divided in 4 fractions, one for each treatment (T0), (T1), (T2), and (T3). Sperm cells concentration was adjusted to 200 x 106 per ml and place in to 0,5 ml straws. Straws were put in a TK 3000® freezing machine, with cooling at 5ºC, followed by reduction to -120ºC. After wards, straws were immersed in liquid Nitrogen. In Experiment 2 (EXP2), we used semen from 3 Crioulo bred stallions, and the same procedures used in EXP1, although semen centrifugation was done without G-EDTA and sperm concentration was adjusted to 50 x 106 spermatozoa/ml. In EXP 2, (T0) used the Martin et al. extender in the control group (T0) compared against its replacement by 8% LDL (T1). In both EXP1 and EXP2, thawing was done in water-bath at 37°C during 30 s. In EXP1, semen samples were submitted to analysis through the Computer-Assisted Semen Analysis (CASA), with evaluation of: total Motility (MT); speed of trajectory in µ/ms (VAP); curvilinear speed in µ/ms (VCL); and progressive speed in µ/ms (VSL). In EXP2, the characteristics evaluated were MT and response to hypoosmotic swelling test (CHIPO). The dependent variables were submitted to repeated measures analysis of variance, with comparisons of means by LSD test. In EXP1, mean MT% did not differ (P > 0,05). among treatments: T0 (23,3%); T1 (18,0%); T2 (15,1%); and T3 (16,9%). VAP for T0 (86,0µ/ms) was higher (P < 0,05) than for T2 and T3 (77,2 and 77,9µ/ms, respectively), but did not differ (P > 0,05) from T1 (81,5µ/ms). However, VAP was similar for T1, T2 and T3 (P > 0,05). VCL did not differ (P > 0,05), for T0 (158,2µ/ms) and T1 (147,3µ/ms), but it was higher (P<0,05) for T0 than for T2 (138,2/µms) and T3 (141,8/µms). VSL did not differ (P > 0,05) across treatments: T0 (61,3 µ3/ms); T1 (60,6µ/ms); T2 (58,1µ/ms); and T3 (57,8µ/ms). In EXP2, MT in T1 (48,8%) was higher (P < 0,05) than in T0 (35,5%), although no differences (P > 0,05) were observed in the response to CHIPO: T0 (30,1%); and T1 (27,8%). Therefore, LDL at 8% can replace egg yolk in the composition of the Martin et al.(1979) extender for cryopreservation of equine semen, without detrimental effects for semen quality.Sem bolsaporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em VeterináriaUFPelBrasilFaculdade de VeterináriaCNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIA::REPRODUCAO ANIMALVeterináriaReprodução animalEquinosCavalosCriopreservação de sêmenEfeito da lipoproteína de baixa densidade sobre algumas características funcionais dos espermatozóides eqüinos criopreservadosEffect of low-density lipoprotein on some functional characteristics of cryopreserved equine spermatozoainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/0086820268748021http://lattes.cnpq.br/9414264173219924Deschamps, João Carlosinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELMartin, Carlos Eduardo GomezTEXTdissertacao_carlos_martin.pdf.txtdissertacao_carlos_martin.pdf.txtExtracted texttext/plain52510http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/9164/6/dissertacao_carlos_martin.pdf.txt347f11b923418575bb2a14bbdd4316b3MD56open accessTHUMBNAILdissertacao_carlos_martin.pdf.jpgdissertacao_carlos_martin.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1385http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/9164/7/dissertacao_carlos_martin.pdf.jpgef8661ac8ee3d9df4b9f3ca69b7c034fMD57open accessORIGINALdissertacao_carlos_martin.pdfdissertacao_carlos_martin.pdfapplication/pdf194479http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/9164/1/dissertacao_carlos_martin.pdfd9ffd23cb7493e5785ee078a3ed7217bMD51open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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